按照我國實(shí)驗（experiment)動(dòng)物管理規定,實(shí)驗動(dòng)物房在選址上應考慮（consider)遠離噪聲、遠離污染源、處在廠(chǎng)區的下風(fēng)處,同時(shí)應有綠化隔離帶,既不能讓廠(chǎng)區影響實(shí)驗動(dòng)物房的環(huán)境,也不能讓實(shí)驗動(dòng)物房污染廠(chǎng)區的環(huán)境。實(shí)驗室規劃配電工程是根據實(shí)驗儀器和設備的具體要求，經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)的設計人員綜合多方面因素設計完成的，與普通建筑有很大區別。因為，實(shí)驗室儀器設備對電路的要求比較復雜，并不是通常人們所認為的那樣，只要滿(mǎn)足最大電壓和最大功率的要求就可以了。
實(shí)驗（experiment)動(dòng)物按照微生物(Micro-Organism)控制（control)標準可分為四級:一級為普通動(dòng)物(簡(jiǎn)稱(chēng)CV),其飼育環(huán)境為開(kāi)放系統,無(wú)空氣潔凈度要求;二級為清潔動(dòng)物(簡(jiǎn)稱(chēng)CL),其飼育環(huán)境為半屏蔽系統,空氣潔凈度要求為十萬(wàn)級;三級為無(wú)特定病原體動(dòng)物(簡(jiǎn)稱(chēng)SPF),其飼育環(huán)境為屏蔽系統,空氣潔凈度要求為萬(wàn)級;四級為無(wú)菌（fungus)(意思:沒(méi)有活菌)動(dòng)物(簡(jiǎn)稱(chēng)GF),其飼育環(huán)境為隔離系統,空氣潔凈度要求為百級。實(shí)驗室規劃包括技術(shù)和設備的更新，研究人員增加和現有研究員的能力提高等。實(shí)驗室建設原則是滿(mǎn)足實(shí)驗室工作業(yè)務(wù)流程的優(yōu)化及日常管理等方面的需要。設計主要考慮實(shí)驗室的工藝流程、特殊實(shí)驗室和功能間的位置選擇、建筑物內上層和下層的具體環(huán)境、建筑結構等因素。
目前,國內藥品生產(chǎn)行業(yè)用于檢驗藥品質(zhì)（Character)量的實(shí)驗（experiment)動(dòng)物通常為二級即為清潔動(dòng)物(CL)。
實(shí)驗（experiment)室動(dòng)物房環(huán)境標準
在我國,清潔動(dòng)物(CL)的飼育環(huán)境要求為半屏蔽系統,其具體指標為:溫度18～29℃,相對濕度40～80%,換氣次數8～15次/h,氣流速度≤0.25m/s,系統內壓力梯度20Pa,空氣潔度為十萬(wàn)級,噪聲≤50dB,工作光照強度150～300lx,動(dòng)物照度100lx左右,氨濃度≤20ppm,落下菌（fungus)數20個(gè)/皿。
實(shí)驗（experiment)室平面布置網(wǎng)站內容
實(shí)驗（experiment)動(dòng)物房布置的關(guān)鍵（解釋:比喻事物的重要組成部分)在于人員、物品、動(dòng)物以及污物進(jìn)出不能相污染。布置實(shí)驗動(dòng)物房的原則是需設有人員進(jìn)入時(shí)的凈化更衣設施,物品進(jìn)入時(shí)的消毒滅菌（fungus)設施,還要有外來(lái)動(dòng)物進(jìn)入的待檢室、檢疫室,以及動(dòng)物尸體、污物運出的污物走廊和專(zhuān)用的污物暫存間。
清潔級實(shí)驗（experiment)動(dòng)物房平面布置如圖所示,主要包括:人員換鞋、更衣、洗衣等凈化設施;物品儲存、消毒、滅菌（fungus)等準備設施;動(dòng)物檢疫、飼育、觀(guān)察等實(shí)驗設施;潔凈走廊、污物走廊和污物間,以及辦公、檔案(Archive)、配電等輔助設施。實(shí)驗室設計實(shí)驗室地面對于洗滌室、高溫室、氣瓶室、含汞實(shí)驗的實(shí)驗室、恒溫恒濕實(shí)驗室、潔凈實(shí)驗室、大型儀器室等不同種類(lèi)實(shí)驗室，需要采用不同的地面處理方式。