1。實(shí)驗室家具空氣調節系統是潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室安全運行的關(guān)鍵。由于潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的相對負壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗室內危險性微生物不能向外部環(huán)境中擴散。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。在醫藥行業(yè)，區位因素、區位因素和產(chǎn)業(yè)集聚是首選。醫療產(chǎn)業(yè)園區、醫療基地等項目正在進(jìn)行中，價(jià)格、環(huán)境、空間、產(chǎn)業(yè)集群等優(yōu)勢占據了眾多醫藥企業(yè)實(shí)驗室選擇的首位。另外，對于文本標簽：實(shí)驗室建設，實(shí)驗室建設公司

　　1、位置因子

對于制藥行業(yè)，優(yōu)先考慮因素、區位因素和產(chǎn)業(yè)集聚。醫療工業(yè)園、醫療基地等項目正在進(jìn)行中。價(jià)格、環(huán)境、空間、產(chǎn)業(yè)集群等優(yōu)勢占據了眾多醫藥企業(yè)實(shí)驗室選擇的首位。另外，針對生物醫學(xué)制藥公司的特點(diǎn)，實(shí)驗室建筑的位置也應注意建筑標準是否符合實(shí)驗室標準。、生物活性廢水、化學(xué)廢水配備相應污水處理設備等硬件。

　　2、環(huán)境因素

在項目的設計中，實(shí)驗室所在的建筑物需要包括在環(huán)境中。考慮到生態(tài)環(huán)境設施的要求和實(shí)驗室周?chē)沫h(huán)境保護工藝設計，包括污水和污水處理、噪聲保護、輻射防護和生物安全保護。因此，實(shí)驗室應盡量選擇一個(gè)清潔安靜的地方，遠離起居區、商業(yè)街、交通路線(xiàn)；選擇一個(gè)光線(xiàn)充足、通風(fēng)良好和與其他建筑物有一定距離的地方。總之，實(shí)驗室的地位應最大限度地尊重當地的生態(tài)環(huán)境，低碳循環(huán)經(jīng)濟的生態(tài)理念符合當前的發(fā)展趨勢。

3.特殊用途實(shí)驗室的選址

應特別注意動(dòng)物實(shí)驗室的位置。微生物學(xué)實(shí)驗室根據微生物造成的損害程度及其處理的毒素分為四個(gè)級別。各級實(shí)驗室的生物安全保護要求：第一級最低，第四級最高。

初級和次級生物安全實(shí)驗室對選址和建筑物間距沒(méi)有特殊要求，也不需要單獨的建筑物。但是，辦公場(chǎng)所和其他地區的二級生物安全實(shí)驗室的布局仍然面臨壓力。公共住房是孤立的。嘗試成為一個(gè)獨立的區域或建筑物的一端，遠離公共活動(dòng)，最好將重點(diǎn)放在接近使用的實(shí)驗室，以盡量減少對其他區域的影響。第三級生物安全動(dòng)物實(shí)驗室可以共用同一棟建筑，但應該是獨立的，應位于建筑物的一側或一側，并通過(guò)關(guān)閉的門(mén)與建筑物的其余部分隔開(kāi)。新的三級生物安全動(dòng)物實(shí)驗室應遠離公共場(chǎng)所和住宅樓。 4級生物安全動(dòng)物實(shí)驗室應建在一個(gè)單獨的建筑物內或與其他較低級別的動(dòng)物實(shí)驗室共用。

實(shí)驗室施工現場(chǎng)勘察是裝飾設計的重要組成部分。在開(kāi)始實(shí)驗室裝修設計之前，設計人員不僅要仔細閱讀和分析模型所建立的空間概念，而且要到現場(chǎng)進(jìn)行現場(chǎng)檢查，實(shí)行全面、系統化的體系。地面勘察分析為實(shí)驗室設計的詳細設計提供了可靠的依據。