實(shí)驗室設計的三個(gè)要素和六個(gè)原則是什么？為了使實(shí)驗室更加規范，無(wú)論何種類(lèi)型的實(shí)驗室，在施工過(guò)程中，都必須遵循一些施工要素和原則，以避免施工過(guò)程中不必要的麻煩。實(shí)驗室建設裝修、無(wú)菌試驗室、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(cháng)期而安全地運行，同時(shí)還為需要實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗室裝修不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術(shù)室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。

實(shí)驗室設計三要素：

　1) 實(shí)驗對象

實(shí)驗所用的材料是實(shí)驗的對象。實(shí)驗對象選擇的恰當性直接關(guān)系到實(shí)驗實(shí)施的難度，以及其他人對實(shí)驗的新穎性和創(chuàng )新性的評價(jià)。一個(gè)完整的實(shí)驗設計所需的實(shí)驗材料總數稱(chēng)為樣本量。最好根據具體的設計類(lèi)型來(lái)估計合適的樣本量。樣本太大或太小有缺點(diǎn)。

2) 實(shí)驗因素

所有影響實(shí)驗結果的條件稱(chēng)為影響因素。實(shí)驗研究的目的不同，對實(shí)驗的要求也不同。影響因素是客觀(guān)的和主觀(guān)的，主要因素和次要因素是分開(kāi)的。研究人員希望通過(guò)研究和設計進(jìn)行有計劃的安排，使能夠科學(xué)地檢驗其作用大小的因素稱(chēng)為實(shí)驗因素（如藥物的種類(lèi)、劑量、濃度、作用時(shí)間等）；對實(shí)驗因子作用的評價(jià)有干擾，而研究者不愿研究的因素，稱(chēng)為區域因子或重要的非實(shí)驗因子（如動(dòng)物巢穴、體重等）；許多其他不受控制因素的綜合效應統稱(chēng)為實(shí)驗誤差。最好通過(guò)一些初步實(shí)驗來(lái)選擇實(shí)驗因子，確定哪個(gè)層次更合適，這樣實(shí)驗設計就太復雜，實(shí)驗難以完成。

　3) 實(shí)驗效應

當實(shí)驗因素在不同水平上進(jìn)行時(shí)，在實(shí)驗單元上產(chǎn)生的反應稱(chēng)為實(shí)驗效應。實(shí)驗效果是實(shí)驗因素強度的標志，必須通過(guò)具體的指標來(lái)反映。在儀器和試劑允許的條件下，結合專(zhuān)業(yè)知識，選擇盡可能多的客觀(guān)指標，盡可能多地選擇特異性強、靈敏度高、準確性和可靠性高的客觀(guān)指標。對于某些半客觀(guān)的(如pH試紙上的讀數)或主觀(guān)指標(判斷某些定性指標)，必須事先制定嚴格的閱讀標準，這樣才能準確地分析自己的實(shí)驗結果，從而大大提高自己實(shí)驗結果的可信度。

實(shí)驗室設計六原則：

1) 隨機原則

那就是用“隨機數表”來(lái)實(shí)現隨機化;使用“隨機列表”實(shí)現隨機化;使用計算機生成“偽隨機數”以實(shí)現隨機化。嘗試使用統計知識設計自己的實(shí)驗，減少外部因素和人為因素的干擾。

2) 對照原則

空白對照組的建立——只有通過(guò)建立對照組，才能清楚地看到實(shí)驗因素在其中的作用。當某些治療本身含有重要的非治療因素時(shí)，應將僅含有非治療因素的實(shí)驗組設為實(shí)驗對照組；應謹慎使用歷史或國外對照組的建立，并將其結果與對照組比較。比較只能作為參考，不能作為推理的依據；多個(gè)控制形式同時(shí)存在。