生物安全柜基本上是真空過(guò)濾通風(fēng)柜，其本身可分為部分隔離和完全隔離。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。檢驗科實(shí)驗室涉及管理制度的建立、設備操作與維護、標本采集、檢驗方法等多個(gè)方面。內容豐富、詳實(shí)，結構完整，可移植性強。生物危害的隔離措施通常通過(guò)一種隔離和二次隔離措施來(lái)實(shí)現。生物安全柜的目的是最大限度地減少生物測定檢驗科實(shí)驗室的污染區域和污染風(fēng)險，以實(shí)現單一隔離目的。為了防止生物危害從檢驗科實(shí)驗室泄漏到外部環(huán)境，檢驗科實(shí)驗室與外界隔離，這是第二次隔離。第二次隔離的目的是防止檢驗科實(shí)驗室外的人感染有機體。

生物安全柜的類(lèi)別類(lèi)型及適用范圍：生物安全柜分為I、II、III三類(lèi)，二級生物安全柜分為A1、A2、B1、B2四類(lèi)。A1、A2、B1分別為循環(huán)氣流結構，B2為100%直接氣流排放結構。目前，Ⅱ類(lèi)生物安全柜中A2、B2類(lèi)生物安全柜在檢驗科實(shí)驗室和醫院臨床醫學(xué)檢驗科實(shí)驗室和研究中應用最為廣泛。

a2型安全柜前窗氣流速度最小或測量的平均速度應至少0.5米/秒。70%的氣體通過(guò)hepa過(guò)濾器循環(huán)到工作區，30%的氣體通過(guò)排氣口過(guò)濾器排放。

B2型為100%全放電安全柜，無(wú)內循環(huán)氣流，可提供生物和化學(xué)安全控制，并可作為微生物檢驗科實(shí)驗室中的添加劑使用揮發(fā)性化學(xué)品和揮發(fā)性核輻射。

對于醫院臨床醫學(xué)檢驗科實(shí)驗室的生物安全柜，特別是B2生物安全柜，必須在檢驗科實(shí)驗室布局設計中加以考慮。一般來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)三步過(guò)程：

第一步是將檢驗科實(shí)驗室定位在檢驗科實(shí)驗室。

第二步，根據使用要求，確定生物安全柜等級模型；

第三步，根據生物安全柜的確定類(lèi)型和位置，設計了輔助排氣系統。為了裝飾整個(gè)檢驗科實(shí)驗室，應將生物安全柜排氣系統的管道安裝在天花板中間層。根據管道的長(cháng)度、排氣量和檢驗科實(shí)驗室的環(huán)境要求，應配備排氣單元，并根據其功率保留相應的輸入電源。

基于上述情況，如果不需要，B2型生物安全柜的放置位置不適合改變。

同時(shí)，從生物安全的角度來(lái)看，裝有廢氣的生物安全柜排氣系統的安裝應符合下列規定：

1、風(fēng)必須與風(fēng)相交，風(fēng)在風(fēng)前開(kāi)，然后風(fēng)關(guān)閉。

2.生物安全檢驗科實(shí)驗室內的排氣管也可作為生物安全柜的排氣管。

3.排氣系統應確保生物安全柜相對于其所在的房間處于負壓下。

4。生物安全檢驗科實(shí)驗室不得將安全柜或其他負壓隔離裝置用作房間通風(fēng)口。

5類(lèi)、2類(lèi)b1、b2和3類(lèi)生物安全柜的排風(fēng)必須直接連接到排氣系統。