疾病預防控制中心實(shí)驗室儀器設備采購與使用管理

儀器和設備的管理是疾病預防和控制機構管理的一個(gè)重要方面，它與測試的質(zhì)量和效率有關(guān)。成都實(shí)驗室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng )造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。隨著(zhù)現代科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，不斷引進(jìn)大量先進(jìn)的儀器設備，儀器設備管理工作的重要性更加突出。各級疾病預防控制機構通過(guò)國家實(shí)驗室和國際標準的認證，建立了良好的質(zhì)量管理體系，確保實(shí)驗室有能力為社會(huì )提供準確可靠的檢測數據和檢測結果。根據中心報告實(shí)驗室認可工作中實(shí)驗室設備的管理情況，結合ISO / IEC 17025：2005對儀器和設備的要求，對疾病控制機構的設備和設備進(jìn)行了標準化管理。

儀器設備采購及驗收管理

1.1采購省儀器設備，市級防控機構采購設備，提高技術(shù)含量，對突發(fā)公共衛生事件應急反應，引導基層開(kāi)展疾病防控工作等，結合當地疾病和地方性疾病的特點(diǎn)，切實(shí)合理地配置。大型、貴重、精密儀器設備的采購，應當由使用部門(mén)事先調查提出申請，并向中心學(xué)術(shù)委員會(huì )報送儀器設備采購申請表，進(jìn)行充分論證。經(jīng)中心主任批準，設備管理部門(mén)應當按照規定進(jìn)行政府采購或者自行采購。常用儀器，臨時(shí)緊急需要的儀器按照規定的程序。

1.2供應商的評價(jià)

設備投入使用后，部門(mén)應特別注意設備的質(zhì)量檢查，注意收集運行過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并在維修期間檢查供應商的售后服務(wù)，并做好記錄[1]。供應商評估包括以下內容：供應商資格，質(zhì)量保證，價(jià)格，交貨狀態(tài)，服務(wù)狀態(tài)，合同等。評估結果記錄在“供應商評估表”后，經(jīng)實(shí)驗室質(zhì)量負責人批準后，設備管理人員將在“合格供應商列表”中注冊合格供應商。

1.3儀器設備的驗收

設備到貨后，由中心設備管理人員組織使用部門(mén)人員開(kāi)箱驗收。精密、貴重、大型儀器設備由供方單位技術(shù)人員共同驗收。進(jìn)口儀器必須按照商檢部門(mén)的有關(guān)規定進(jìn)行驗收。驗收人員應按采購合同、使用說(shuō)明書(shū)和儀器設備裝箱單進(jìn)行檢查，并及時(shí)填寫(xiě)《儀器設備驗收單》。設備安裝驗收后，用戶(hù)自動(dòng)進(jìn)入培訓流程。培訓內容非常重要。這是決定培訓是否成功的關(guān)鍵因素。培訓內容包括理論學(xué)習和實(shí)踐操作。培訓結束后，所有受訓人員應進(jìn)行理論和業(yè)務(wù)考核，對合格人員進(jìn)行登記，并存檔備查。未經(jīng)考核合格，不得使用操作儀器。