第一，檢驗科實(shí)驗室的設計與布局要求。ICU病房?jì)艋盐Ｖ夭∪思衅饋?lái)，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設有中心監護站，直接觀(guān)察所有監護的病床。每個(gè)病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監護儀、中心監護儀、多功能呼吸治療機、麻醉機、心電圖機、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開(kāi)所需急救器材。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫生站的醫囑錄入審核執行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數按批次準時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。

1.檢驗科實(shí)驗室的生物安全應符合GB19489的規定;

2。有效隔離具有不相容活動(dòng)的相鄰區域，以防止交叉污染；

風(fēng)險評估：生物、化學(xué)輻射和物理危害控制；

檢驗科實(shí)驗室應盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。詳情見(jiàn)附錄B

二，檢驗科實(shí)驗室空間預留要求

1。檢驗科實(shí)驗室、工作臺和地板

2、足夠的無(wú)障礙和安全的工作區域，包括大型設備周?chē)目臻g，便于維護。

三.檢驗科實(shí)驗室區域識別要求

1.負責人的姓名和/或污染程度，聯(lián)系人姓名和電話(huà)訪(fǎng)問(wèn)要求等，并清楚標明國際公認的危險標志（如生物危害標志，消防標志和放射性標志） 。

四、檢驗科實(shí)驗室環(huán)境

(1)測試設施，包括但不限于能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

2.檢驗科實(shí)驗室應確保其環(huán)境條件符合試驗的需要，并確保安全；

3.在檢驗科實(shí)驗室外抽樣檢驗時(shí)，應記錄影響試驗結果的設施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監測記錄要求

1。建立相應的環(huán)境條件監測、控制和記錄程序；

2、交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫度和濕度、氣溶膠等問(wèn)題必須注意。

3.當環(huán)境條件影響試驗結果時(shí)，應停止檢測。

六、安全消防要求

1.必須有相應的安全防火條件和措施;

2。放射性、爆炸性有毒、污染性物質(zhì)應符合有關(guān)規定。

七、檢驗科實(shí)驗室人員的控制要求

(一)未經(jīng)許可，非檢驗科實(shí)驗室人員和物品不得進(jìn)入；進(jìn)入人體檢驗科實(shí)驗室前，應當對外籍人員進(jìn)行批準；

2.檢驗科實(shí)驗室樣本應采取適當的保護措施和資源安全，以防止無(wú)關(guān)人員接觸。

八。檢驗科實(shí)驗室內部要求

檢驗科實(shí)驗室應當采取措施，保證檢驗科實(shí)驗室的良好管理；

2.不同的試驗區應有各自的清洗用具，以防止交叉污染。

九，檢驗科實(shí)驗室儲存條件

必須保證樣品、核酸提取物、PCR產(chǎn)品、蛋白質(zhì)、芯片、試劑、文件和記錄的完整性。

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