潔凈室檢測一般包括哪些項目？

我公司的潔凈廠(chǎng)房潔凈度檢測項目已通過(guò)國家實(shí)驗室認可委（CNAS）認證和計量認證（CMA），檢測報告真實(shí)反映廠(chǎng)房實(shí)際情況，可作為第三方公正評價(jià)的依據，同時(shí)可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。

檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、生物安全柜、超凈工作臺、、無(wú)菌車(chē)間等。

    檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

    檢測標準：

          1 《設計規范》GB50073-2001

          2 《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》  GB 50333-2002

          3 《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB 50346-2004

          4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
          5 《醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

          6 《醫藥工業(yè)潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
          7 《醫藥工業(yè)潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010 

知識拓展：

空氣潔凈度等級劃分：

                           潔凈室（區）空氣潔凈度等級

注：

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區）監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫藥工業(yè)潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫藥工業(yè)潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關(guān)規定；

（2）空氣潔凈度100 級的潔凈室（區）應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm 塵粒多次出現時(shí)，可認為該測試數值是可靠的。

（3）潔凈室（區）的溫度和濕度，應符合下列規定：

生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí)，（區）溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65 %

（4）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間以及潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

（5）潔凈室（區）應根據生產(chǎn)要求提供照度，并應符合下列規定：

1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。

（6）非單向流潔凈室（區）的噪聲級（空態(tài)）不應大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區）的噪聲級（空態(tài)）不應大于65dB（A）。