目     錄

上篇GMP對硬件系統的要求
第一章  總則……………………………………………………………………………3
第一節  廠(chǎng)址及總圖……………………………………………………………………3
第二節  藥品生產(chǎn)區域的環(huán)境參數……………………………………………………3
第三節   工藝布局及廠(chǎng)房……………………………………………………………5
第四節   設備選取型及安裝……………………………………………………………6
第五節   空氣凈化系統…………………………………………………………………8
第六節   工藝用水系統………………………………………………………………10
第七節   生產(chǎn)輔助設施………………………………………………………………12
第二章  分則（含工藝流程及區域劃分）…………………………………………15
第一節 生物制劑認證要點(diǎn)……………………………………………………………15
第二節 粉針劑認證要求………………………………………………………………17
第三節 大輸液認證要點(diǎn)………………………………………………………………18
第四節 小容量注射劑認證要點(diǎn)………………………………………………………19
第五節 滴眼劑認證要點(diǎn)………………………………………………………………21
第六節 口服固體制劑認證要點(diǎn)………………………………………………………22
第七節 口吸取液體制劑認證要點(diǎn)……………………………………………………26
第八節 原料藥認證要點(diǎn)………………………………………………………………28
第九節 中成藥認證要點(diǎn)………………………………………………………………29
第十節 外用藥認證要點(diǎn)………………………………………………………………32

下篇  GMP對文件（軟件）系統的要求
第一章  怎樣建立一套完備的文件系統……………………………………………34
第一節 制劑企業(yè)為什么要建立文件系統……………………………………………34
第二節 制藥企業(yè)文件的類(lèi)型…………………………………………………………34
第三節 怎樣制訂有關(guān)文件……………………………………………………………34
第四節 如何管理和使用文件…………………………………………………………36
第五節 制藥企業(yè)基本文件……………………………………………………………37
第二章  制藥企業(yè)標準類(lèi)文件………………………………………………………39
第一節 物料管理標準文件……………………………………………………………39
第二節 生產(chǎn)技術(shù)管理標準文件………………………………………………………45
第三節 質(zhì)量管理標準文件……………………………………………………………52
第四節 設備管理標準文件……………………………………………………………66
第五節 銷(xiāo)售管理標準文件……………………………………………………………69
第六節 人員管理標準文件……………………………………………………………70

第三章  制藥企業(yè)記錄（憑證）文件………………………………………………77
第一節 物料管理記錄（憑證）文件…………………………………………………77
第二節 生產(chǎn)技術(shù)管理記錄（憑證）文件……………………………………………81
第三節 質(zhì)量管理記錄（憑證）文件………………………………………………120
第四節 設備管理記錄（憑證）文件………………………………………………137
第五節 銷(xiāo)售管理記錄（憑證）文件………………………………………………142
第六節 人員管理記錄文件…………………………………………………………142
第七節 施工檢查記錄（憑證）文件………………………………………………145
第四章  人員及文件（軟件）系統認證要點(diǎn)………………………………………150

附  錄
一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（1998年修訂）……………………………………152
二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（1998年修訂）（附錄）…………………………157