制藥廠(chǎng)固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中易產(chǎn)生大量粉塵。無(wú)菌手術(shù)室已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測,為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為:CIK細胞免疫治療、DC-CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調節系統必須可靠運行,采用先進(jìn)技術(shù),合理利用和節約能源與資源,保證環(huán)境的質(zhì)量和安全,為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度,保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行,以確保實(shí)驗結果得準確性。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械,因此,專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制,達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類(lèi)手術(shù)之要求;并提供適宜的溫、濕度,創(chuàng )造一個(gè)潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數及低麻醉氣體濃度,所以層流超凈裝置的穩定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。根據規定,室內凈化空調系統中的空氣不得循環(huán)使用。因此,在傳統的工程設計中,如粉碎、篩選、稱(chēng)重、壓片、膠囊、混合、制粒等固體制劑車(chē)間,必須對室內空氣進(jìn)行過(guò)濾和排至室外,這必然導致新風(fēng)量的增加,新風(fēng)量的增加。E的新風(fēng)比,甚至需要采用完全新風(fēng)的系統。
但對于固體制劑車(chē)間,新風(fēng)處理能耗占整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程能耗的65%-70%,能耗巨大。因此,固體制劑車(chē)間凈化空調系統的節能問(wèn)題迫在眉睫。本文結合工程實(shí)例,探討了固體制劑車(chē)間空調系統的節能措施。
1、工程概況
該項目位于廣州,清潔區建筑面積7750平方米。該項目主要生產(chǎn)三種類(lèi)型的片劑,膠囊和顆粒劑。這三種類(lèi)型是最常見(jiàn)的固體劑型并且大量使用。清潔區域的水平是100,000。車(chē)間凈化空調系統根據車(chē)間生產(chǎn)區域劃分,便于生產(chǎn)調整。其中,片劑,膠囊,顆粒的生產(chǎn)分別設置了空調系統,輔助生產(chǎn)區域是空調系統。由于該項目位于廣州市,室外空氣濕度全年較大,因此業(yè)主要求項目清潔空調系統不需要加濕。
2、節能措施
2.1盡可能采用粉塵產(chǎn)生量少的無(wú)塵技術(shù)和設備。
藥品生產(chǎn)盡可能采用無(wú)塵技術(shù)和較少的粉塵產(chǎn)生設備,避免混和、交叉污染等,保證生產(chǎn)符合GMP規范的要求,減少粉塵,減少空調系統的排氣量,節約能源。如果生產(chǎn)車(chē)間稱(chēng)重、破碎、篩分、全混合、快速造粒、一步造粒等工序產(chǎn)生的粉塵較大,按照一般空調的做法是將房間內的所有空氣移到室外,能耗很大。在與業(yè)主協(xié)商后,稱(chēng)重柜在稱(chēng)重室使用,原理圖如圖1所示。室內的潔凈氣流在中效過(guò)濾器后進(jìn)入稱(chēng)重柜,氣流通過(guò)風(fēng)扇通過(guò)高效過(guò)濾器送至潔凈工作臺,部分氣流通過(guò)高效過(guò)濾器在室內通過(guò)高效過(guò)濾器排出。由于排入房間的氣流通過(guò)有效過(guò)濾器,因此認為空氣流動(dòng)是清潔的空氣流動(dòng),不需要排風(fēng)。
對于其他產(chǎn)生灰塵的房間,業(yè)主購買(mǎi)的設備幾乎達到無(wú)塵生產(chǎn)水平,粉塵只有在排放時(shí)才會(huì )逸出。在此基礎上,根據設備的形狀,在設備的出風(fēng)口采用活動(dòng)除塵罩。當沒(méi)有材料時(shí),房間可以返回空氣,大大節省能源消耗。
2.2局部排塵潔凈室返回聯(lián)鎖
根據以往的設計原則,部分排塵設備在生產(chǎn)中一直處于開(kāi)放狀態(tài),在生產(chǎn)過(guò)程中只需間歇開(kāi)、停,造成了大量的能耗。但是,如果停止運行,整個(gè)房間的排氣量會(huì )大大減少,導致房間的靜壓上升,供氣量也會(huì )減少,通風(fēng)的次數會(huì )減少,甚至同一系統相鄰房間的壓差也會(huì )被破壞。
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