早期在中國出現的實(shí)驗室設計是次要的，也就是說(shuō)，在設計院完成設計之后，實(shí)驗室設計單元進(jìn)入了第二個(gè)深化設計，類(lèi)似于精裝設計。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實(shí)驗室裝修不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術(shù)室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。池海鵬指出，這個(gè)概念實(shí)際上是錯誤的，因為建筑物應該起到功能的作用，而不是適應建筑物的功能。

經(jīng)過(guò)多年的經(jīng)驗積累，我國實(shí)驗室設計逐漸由從屬地位向主導地位轉變。從頂層實(shí)驗室的角度看，我國實(shí)驗室的設計和建設水平?jīng)]有失去任何發(fā)達國家，但主流實(shí)驗室仍明顯落后。

在調查和研究中，我們發(fā)現了許多問(wèn)題，包括實(shí)驗室的設計和建造概念、技術(shù)、材料、設備等。當前的發(fā)展需要仍然存在差距。實(shí)驗室設計和建筑業(yè)缺乏標準和規范，核心技術(shù)也不多。實(shí)驗室里的三種廢物都很常見(jiàn)，等等。福江南對現階段我國實(shí)驗室總體建設的評價(jià)是“水平低、不完整、不平衡”。

`目前，國家一級的牢房實(shí)驗室尚未標準化。即使是國家干細胞實(shí)驗室也有上海和當地的標準，也沒(méi)有國家標準。國家衛生技術(shù)研究所基礎設施部副主任徐海燕告訴記者，中國一流的實(shí)驗室在世界上占有一席之地，但一些專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的設計和建設水平不同。

雖然中國的實(shí)驗室管理實(shí)踐相對完整，但實(shí)驗室設計和建筑行業(yè)的規范并不多。 “美國于2002年開(kāi)始在2020年提出實(shí)驗室的挑戰，提到的許多概念現在領(lǐng)先于中國。”池海鵬說(shuō)。

無(wú)需改進(jìn)標準設計和施工體系

近年來(lái)，裝配實(shí)驗室和智能實(shí)驗室受到了廣泛的關(guān)注，為今后中國實(shí)驗室的發(fā)展提供了參考。

“裝配實(shí)驗室的總設計師與服裝店和裁縫店的服裝一樣，性質(zhì)相同，但施工過(guò)程更快，成本可以降低，以免出錯。”蘇元英說(shuō)。國際設計顧問(wèn)和裝配實(shí)驗室將原來(lái)的現場(chǎng)改造為工廠(chǎng)制造的現場(chǎng)組裝.近年來(lái)，在國家有關(guān)部門(mén)的大力支持下，我國實(shí)驗室操作質(zhì)量管理逐步推進(jìn)標準化。不同行業(yè)加強了不同行業(yè)標準化的實(shí)施。計量方法、標準化方法、商品檢驗方法、質(zhì)量方法、農業(yè)安全法、認證條例、食品安全法等，卻很少設計和制定實(shí)驗室法規。

據傅江南介紹，目前的實(shí)驗室設計和施工主要是指美國和歐洲的標準。實(shí)驗室設備制造商使用的材料不統一。技術(shù)和規格參差不齊，競爭環(huán)境混亂，實(shí)驗室建設者無(wú)法完全掌握所有技術(shù)要求。因此，實(shí)驗室建設水平差異很大。