合格的第三方潔凈室檢測機構一般要求具備全面的潔凈度相關(guān)檢測能力，如藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫療設備車(chē)間、醫院潔凈手術(shù)室、Gen腸道生物實(shí)驗室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消毒劑車(chē)間等動(dòng)物實(shí)驗室、獸藥GMP車(chē)間、飲水桶水車(chē)間等潔凈室、潔凈車(chē)間提供第三方檢測、調試、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)以及技術(shù)服務(wù)。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械，因此，專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無(wú)菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。

潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評價(jià)、工程驗收，包括食品、保健品、化妝品、瓶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗室、生物安全柜、超干凈工作臺、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。

測試項目：風(fēng)速，通風(fēng)頻率，溫濕度，壓差，懸浮顆粒，漂浮菌，沉淀菌，噪聲，照明等。具體可參考潔凈室檢測相關(guān)標準。

一、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數

潔凈室和潔凈區的清潔主要是通過(guò)供給足夠的潔凈空氣來(lái)替代和稀釋室內產(chǎn)生的顆粒污染物。因此，有必要對潔凈室或設施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、流向和流型進(jìn)行測量。

單向流動(dòng)主要依靠潔凈氣流推進(jìn)、室內置換、室內空氣污染來(lái)保持室內的清潔、區域的清潔。因此，風(fēng)速和送風(fēng)斷面的均勻性是影響送風(fēng)口清潔度的重要參數。更高、更均勻的橫截面風(fēng)速可以更有效地去除室內過(guò)程中的污染物，是主要的檢測項目。

非單向流動(dòng)主要依靠送入的清潔空氣來(lái)稀釋和稀釋房間和區域內的污染物，以保持其清潔。因此，換氣次數越多，合理的氣流模式，稀釋效果越顯著(zhù)，清潔度也相應提高。因此，非單相流潔凈室的空氣供應量和潔凈區域以及相應的換氣次數是主要的氣流測試項目。

為了獲得可重復的讀數，記錄了每個(gè)測量點(diǎn)的平均風(fēng)速時(shí)間。

換氣時(shí)間：根據潔凈室的總風(fēng)量除以潔凈室的風(fēng)量。

二、溫濕度

潔凈室或潔凈設施的溫度和濕度測量通常分為兩個(gè)等級：一般測試和綜合測試。一級適用于空狀態(tài)下的交叉驗收測試，二級適用于靜態(tài)或動(dòng)態(tài)綜合性能測試。此類(lèi)測試適用于溫度和濕度性能要求嚴格的應用。

本試驗是在進(jìn)行了氣流均勻性試驗和空調系統調整后進(jìn)行的。到本試驗時(shí)，空調系統已全面運行，工況穩定。在每個(gè)濕度控制區設置至少一個(gè)濕度傳感器，并給傳感器足夠的穩定時(shí)間。測量應適合實(shí)際使用，測量時(shí)間在傳感器穩定后不應少于5分鐘。