潔凈車(chē)間中藥制劑各工序GMP標準（中）
發(fā)布日期：2023-03-06 04:25 瀏覽次數：
潔凈車(chē)間中藥制劑各工序GMP標準（中）潔凈車(chē)間中藥制劑各工序GMP標準（中）
二、更衣室和工作服的管理:參照中藥制劑GMP檢查指南:
5101 更衣室、浴室及廁所的設置是否對潔凈室(區)產(chǎn)生不良影響。
檢查現場(chǎng)：
1．更衣室、浴室及廁所的位置是否適宜，設施是否齊全。
2．衛生設施是否對潔凈區產(chǎn)生不良影響。
5201工作服的選材是否與生產(chǎn)操作和空氣潔凈級別要求相一致，且不得混用。
潔凈工作服的質(zhì)地是否光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒物。
1．檢查文件。
1．1不同生產(chǎn)操作和潔凈級別的工作服選材是否適宜。
1．2不同潔凈區的工作服是否明顯區別，是否混用。
2，檢查現場(chǎng)：檢查工作服發(fā)放記錄，是否專(zhuān)人保管。
5203 不同空氣潔凈級別使用的工作服是否分別清洗、整理，必要時(shí)消毒或滅菌，是否制定清洗規程。
三、廠(chǎng)房、設備、容器清洗規程,參照中藥制劑GMP檢查指南:
4901 是否按生產(chǎn)要求和空氣潔凈級級別制定廠(chǎng)房清潔規程，
內容是否包括；清潔方法、程序、間隔時(shí)間，
使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)。
4902 是否按生產(chǎn)要求和空氣潔凈級級別制定設備清潔規程
內容是否包括：清潔方法、程序、間隔時(shí)間，使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放
地點(diǎn)。
4903 是否按生產(chǎn)要求和空氣潔凈級級別制定容清潔規程
內容是否包括：清潔方法、程序、間隔時(shí)間，使用的清潔劑或消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放
地點(diǎn)。
檢查文件：
1．是否制定廠(chǎng)房、設備、容器的清潔規程。 ．
2．內容是否符合要求。
3．項目是否具體、可操作，包括：清潔范圍，清潔實(shí)施條件及程序，清潔所用設備、設施或器具，允
許使用的清潔劑或消毒劑及配制方法，清潔、消毒頻率與方法，清潔效果評價(jià)，清潔人，檢查人等。
