潔凈室環(huán)境的檢測和驗收
潔凈室檢測前應對工藝設備和潔凈室內部進(jìn)行認真清潔，以免影響測試（TestMeasure)數據（data)；檢測潔凈度等級時(shí)，檢測人員保持最低人數，必須穿潔凈工作服，測微生物(Micro-Organism)濃度時(shí)必須穿無(wú)菌（fungus)(意思:沒(méi)有活菌)服、戴口罩，測定人員應位于儀器、儀表下風(fēng)側，盡量減少走動(dòng)和幅度；潔凈室檢驗前，應對所測環(huán)境做徹底（thorough)清潔，但不得使用一般吸塵機吸塵，擦拭人員應穿潔凈工作服，清洗劑可根據場(chǎng)合選用純化水、有機溶劑、中性洗滌(washing)劑或自來(lái)水；檢驗項目首先應測風(fēng)速、風(fēng)量(定義:單位時(shí)間內空氣的流通量)、靜壓，然后撿漏，再測潔凈度，在其他項目測完并完成表面消毒后，測定細菌濃度，測定細菌前不得進(jìn)行空氣消毒，最后測定選定項目。
當對室內振動(dòng)影響作細致確認時(shí)，可測室內微振；當對室內氣流流型作細致確認時(shí)，可測氣流流型，室內氣流型應按“標準”檢驗，應繪出流型圖并給出分析(Analyse)意見(jiàn)；當對排除（Remove)室內污染的能力作細致確認時(shí)，可測自?xún)魰r(shí)間；當對交叉污染的因素(factor)作細致確認時(shí)，可測氣流的定向性；當對潔凈室的嚴密性有特殊要求時(shí)，可測其圍護結構的嚴密性；當對室內微生物表面污染狀況作細致確認時(shí)，可測表面染菌（fungus)密度（單位:g/cm3或kg/m3)；當需要對潔凈室進(jìn)行生物學(xué)評價(jià)時(shí)，應按“規范”檢驗回、排風(fēng)高效過(guò)濾風(fēng)口微生物透過(guò)率、對微生物氣溶膠局部（part)泄漏擴散的抑制能力、生物安全柜的隔離系數的全部或一部分性能；當對室內微粒表面的污染情況作細致確認時(shí)，可測表面潔凈度，表面潔凈度測定方法可經(jīng)委托與檢驗方協(xié)商；當對室內空氣品質(zhì)作細致確認時(shí)，除裝置本身產(chǎn)生的氨濃度應符合現行相關(guān)產(chǎn)品標準規定外，可選測定內氨濃度，室內氨濃度分上午、下午共測2次，應按“規范”檢驗，每次結果應符合設計要求。實(shí)驗室裝修實(shí)驗室按歸屬可分為三類(lèi)：第一類(lèi)是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗室；第二類(lèi)實(shí)驗室屬于國家機構，有的甚至是國際機構；第三類(lèi)實(shí)驗室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門(mén)，為工業(yè)技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究服務(wù)。公司可提供潔凈室、無(wú)塵室的咨詢(xún)、規劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。
潔凈室驗收應按工程驗收和使用驗收兩方面進(jìn)行；工程驗收應按分項驗收、竣工驗收和性能驗收三階段進(jìn)行；在施工過(guò)程中，對分布、分項工程和隱蔽工程進(jìn)行施工方負責的自行質(zhì)量巡查評定的分項驗收，監理方和建設方應參加；系統和設備外觀(guān)檢查后，應進(jìn)行單機試運轉檢查，并確認運轉正常，其中風(fēng)機(Draught Fan)運轉不少于2H，滑動(dòng)軸承(bearing)最高溫度（temperature)不得超過(guò)70℃；安裝確認后，應進(jìn)行“空態(tài)”或“靜態(tài)”條件下的運行確認，應進(jìn)行帶冷熱源系統聯(lián)合試運轉，并不少于8H，運行確認還應對施工方提交的調整測試（TestMeasure)報告是否合格進(jìn)行確認。潔凈實(shí)驗室裝修公司實(shí)驗室結構和設施、安全操作規程、安全設備適用于對人體具有高度的危險性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無(wú)有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。實(shí)驗室裝修實(shí)驗室按歸屬可分為三類(lèi)：第一類(lèi)是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗室；第二類(lèi)實(shí)驗室屬于國家機構，有的甚至是國際機構；第三類(lèi)實(shí)驗室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門(mén)，為工業(yè)技術(shù)的開(kāi)發(fā)與研究服務(wù)。