細胞制備中心實(shí)驗室設計要求

一、總體原則

1。實(shí)驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統，保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境，可以滿(mǎn)足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗室規劃無(wú)菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調節、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內容。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。選址和設計布局：應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標準》和AABB，質(zhì)量檢測區應符合GB/T 27025。

2。遠程監控：細胞分離純化、培養擴增、采集冷凍、質(zhì)量控制、細胞回收、細胞產(chǎn)品運輸、設備及環(huán)境參數。

3、功能分區

中心應劃分為潔凈區和非潔凈區。

②潔凈區至少包含：

敷料區;緩沖區;細胞制備區;細胞培養區;液體分配區;微生物檢測區域。

③非潔凈區至少包含：

樣本接收區；免疫檢測區；細胞生物學(xué)檢測區；理化檢測區；物料存放區；清洗消毒區；氣體儲存區；信息中心區；細胞儲存區；檔案存放區。

二、建筑要求

1、基本要求

1總建筑面積不得小于1000 m~2。

2清潔區域面積不小于500平方米。

（3）潔凈室凈高應在2.5～2.8米之間。

2、總體布局

總體平面布局應符合GB 1989、GB 50333、GB 50346和GB 50457的要求。

2清潔區內每個(gè)房間的布局應清晰合理，不得結合使用，并應符合人員和物的分流原則。

（3）在人流通道入口和潔凈區設置緩沖室。

廢物、污染物應設置一個(gè)特殊的轉移窗口，不得與電池產(chǎn)品一起使用，將清潔貨物共用一個(gè)轉移窗口。

5傳輸窗口應以發(fā)送方式發(fā)送。

_通道門(mén)的開(kāi)啟方向應從低潔凈度到高潔凈度。

所有干凈區域均不得安裝游泳池和地漏。（更衣室除外）

3、環(huán)境要求

1環(huán)境設計應符合GB 19489，GB 50346，GB 50457，“良好生產(chǎn)規范”和AABB

的要求。

（2）潔凈區環(huán)境技術(shù)指標應符合下列要求：

(A)空氣清潔度的分類(lèi)須符合表1的規定；

B，II，緩沖液，細胞制備區和細胞培養區的空氣潔凈度應符合表1中的C類(lèi)。細胞制備操作相關(guān)區域的空氣潔凈度應至少在A(yíng)級環(huán)境中進(jìn)行。在C級環(huán)境中;

C，溫度應控制在22±4°C，濕度應控制在45％~65％為宜;

不同空氣潔凈度的潔凈區之間的壓差應大于10 Pa。為了防止污染和交叉污染，應在清潔區域內不同功能和級別的房間之間保持適當的壓力梯度。

E.總空氣供應量（非單向流量）應具有10％至30％的新風(fēng)量;

f、噪聲級（空態(tài)）應小于65dB（A）；

一般照明的照度值應大于300 lx，局部照明應設置在對比度有特殊要求的區域(電池產(chǎn)品燈檢測區)。